过氧化氢低温等离子灭菌器 CVM-100S

　　灭菌原理概述

　　过氧化氢低温等离子灭菌技术于1987年获得专利，并于1993年在美国上市。等离子态在目前已知的科学领域被科学家们称为物质的第四种状态，继固态、液态、气态后的等离子态。其形成的必要条件是在极限真空的密封状态下，使用射频或者微波技术激发其产生以大多数自由基形式存在的带电粒子。自由基是一个具有不成对电子的原子，能够与微生物形成必须的细胞成分如酶、核酸相互作用以此来破坏其代谢，经过蒸发提纯后的高浓度过氧化氢气体通过在灭菌室内扩散，此时与等离子体结合形成多种可阻断微生物代谢的自由基如羟基和过氧羟基，达到灭菌的目的。在过氧化氢低温等离子灭菌技术中，等离子体不直接参与灭菌，但是将等离子体技术应用于过氧化氢灭菌技术中可加速灭菌后残留物质的分解，有助于减少灭菌完成后排放的有害气体在空气中的暴露，降低职业伤害。

　　主流低温灭菌方式的对比

　　可灭菌范围

　　>95%的医疗器械和材料都可适用于低温过氧化氢等离子灭菌技术，包括大部分可用于高温湿热灭菌的医用器械和材料。该技术特别适合用于不耐高温高湿的医疗器械和材质如特氣龙PTFE管腔、不锈钢管腔、电子设备、其它金属合金材质，包括并不仅限于以下产品：

　　产品优势

　　标准配置为4种程序模式（以CVM-120S-总体积150L为例）

检测模式（35分钟）	通用模式（45分钟）	软镜模式（48分钟）	干燥模式（20分钟）
▶适用于不带管腔的固体手术器械的快速表面灭菌 ▶指定的设备维护或售后维修	▶混合装载 ▶实心器械 ▶普通管腔器械 ▶超长管腔灭菌 ▶其它不可用于高温湿热灭菌且可与过氧化氢兼容的医疗复用手术器械 注：该程序不可用于软式内镜灭菌	▶软式内窥镜的灭菌 ▶软式内镜灭菌数据追溯 注：选择该程序前务必参照软式内镜的说明书上所规定的灭菌方式进行灭菌	▶真空干燥 注：软镜模式下强制开启检测模式和标准模式下可选择开启
1个过氧化氢胶囊	2个过氧化氢胶囊	2个过氧化氢胶囊	无

　　半周期流程灭菌性能

　　多种腔体型号可选满足各大小医院的需求

　　辅件和耗材部分

　　安装尺寸（mm）

　　CVM 系列低温等离子体过氧化氢灭菌器规格参数

图片
型号	CVM-100 S
开门方式	自动升降单开门带安全保护
安装方式	立式带移动脚轮
灭菌舱类型	单开口腔体
腔体总容量	133L
可用腔体体积	106L
腔体材料	航空铝
腔体形状	矩形
控制系统	进口PLC可编辑逻辑控制器
蒸发提纯系统	含
电源	3相5线制；380V 50HZ（单相可选）
灭菌程序（4个）标准配置	检测模式： 35mins
	通用模式： 45mins
	软镜模式：48mins
	干燥模式： 20mins
软件功能	湿度检测
	过氧化氢浓度探头（可选）
	等离子阶段电源显示
	压力显示
	时间显示
	温度显示
输入功率	≤4200W；150L≤4800W
恒温功率	1200W
备用电源	About 25W
噪音	≤60dB
操作环境温度	5℃～40℃
操作环境湿度	30%～95%（No frosting）
操作大气压	700hPa～1060hPa
胶囊数量/卡匣	12个
循环数量/卡匣	检测模式：12个循环； 通用模式：6个循环； 软镜模式： 6个循环
腔体运行温度	45℃~60℃
腔体大真空度	<80Pa
外形尺寸（W*D来H）	820mm*1070mm*1790mm
设备安装所需尺寸（VV*D*H）	1400mm*1500mm*2050mm
置物栏	可移动
	数量和承载量：2 层（可变4层）； 总计可承载 30KG，15kg/每层
净重	440Kg
毛重	500Kg
外壳材质	Q235碳钢喷塑+前后门喷漆
维护周期	6个月
质保期	2年
显示屏	12寸；TFT真彩；带触摸屏功能
打印机	内置针式打印机
数据记录和查询	任意时段查询和打印
物联网（IOT）	端口可连接 HIS/CSSD/CME/SPD 系统USB 端口，内窥镜灭菌追溯RFID技术